องค์การอาหารและยาตั้งเป้าหมายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่วางตลาดอย่างผิดกฎหมาย

จาก Zee.Wiki (TH)

องค์การอาหารและยาตั้งเป้าหมายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่วางตลาดอย่างผิดกฎหมาย[แก้ไข]

การศึกษาพบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกือบ 800 รายการมีส่วนผสมของยาที่ไม่ผ่านการอนุมัติ
  • สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกากำลังดำเนินการกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโดยส่งจดหมายเตือนไปยัง บริษัท ที่อ้างสิทธิ์โดยไม่มีข้อพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ของพวกเขาสามารถป้องกันหรือรักษาโรคอัลไซเมอร์เบาหวานและมะเร็งได้
  • องค์การอาหารและยาสาบานว่าจะปรับปรุงนโยบายของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีแนวโน้ม "หนึ่งในสิ่งที่สำคัญที่สุดที่ทันสมัยที่สุดของการควบคุมอาหารเสริมและการกำกับดูแลในกว่า 25 ปี" ตามคำสั่งของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาดร.
การศึกษาพบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกือบ 800 รายการมีส่วนผสมของยาที่ไม่ผ่านการอนุมัติ
  • องค์การอาหารและยาไม่ได้ตรวจสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารก่อนที่พวกเขาจะตีตลาด แต่มันสามารถแทรกแซงเมื่อผลิตภัณฑ์ถือว่าไม่ปลอดภัยหรือดำเนินการเรียกร้องเท็จทำให้เข้าใจผิดหรือไม่ได้รับการพิสูจน์เกี่ยวกับประโยชน์ต่อสุขภาพของพวกเขา หน่วยงานกล่าวว่าการเรียกร้องเหล่านี้สามารถก่อให้เกิดอันตรายจริงเมื่อคนละทิ้งการรักษาที่ผ่านการรับรองซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
  • ประมาณสามในสี่ของผู้บริโภคชาวอเมริกันมักทานอาหารเสริมเป็นประจำรวมถึงผู้ใหญ่สี่ในห้าคน Gottlieb กล่าว อุตสาหกรรมดังกล่าวขยายตัวด้วยผลิตภัณฑ์จำนวน 10 หมื่นชิ้นซึ่งมีมูลค่ารวมกันมากกว่า 40 พันล้านดอลลาร์
  • เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมาองค์การอาหารและยาได้ส่งจดหมายเตือน 12 ฉบับและจดหมายแนะนำ 5 ฉบับแก่ บริษัท ที่ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของพวกเขาอย่างผิดกฎหมายเนื่องจากการรักษาโรคอัลไซเมอร์ ในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมาหน่วยงานก็หายไปหลังจากผลิตภัณฑ์อื่น ๆ จำนวนมากรวมถึงผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเสริมสำหรับเพศชายและผู้ที่อ้างว่ารักษาอาการติดยาเสพติด opioid
องค์การอาหารและยาเตือนไม่ให้ใช้ผลิตภัณฑ์เพิ่มประสิทธิภาพชายแรด
  • สมาคมอัลไซเมอร์กล่าวว่ามี "ทางเลือกการรักษาจำนวนมากขึ้น" ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ได้รับการ "เลื่อนขั้นเป็นหน่วยความจำเสริมหรือการรักษาเพื่อชะลอหรือป้องกันโรคอัลไซเมอร์ องค์กรกล่าวว่ามี "ความกังวลที่ถูกต้องตามกฎหมาย" เมื่อผู้ป่วยใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้แทนหรือใกล้เคียงกับการรักษาตามที่แพทย์กำหนด - อ้างถึงความบริสุทธิ์ที่ไม่รู้จักความปลอดภัยที่น่าสงสัยและประสิทธิภาพและการโต้ตอบกับยา
  • การศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนตุลาคมพบว่าเกือบ 800 ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ขายผ่านเคาน์เตอร์จาก 2007 ถึง 2016 ประกอบด้วยส่วนผสมยาเสพติดที่ไม่ผ่านการอนุมัติจากการวิเคราะห์ข้อมูล FDA พบส่วนผสมยาที่ไม่ผ่านการอนุมัติมากกว่าหนึ่งรายการในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเหล่านี้ 20%
  • ลงทะเบียนที่นี่เพื่อรับผลลัพธ์อยู่กับดร. ซานเจย์คุปต้าทุกวันอังคารจากทีมสุขภาพของซีเอ็นเอ็น
  • ในแถลงการณ์ของเขาวันจันทร์กอทท์เลบกล่าวว่ามีแผนดำเนินการเพื่อปรับปรุงนโยบายของหน่วยงานเมื่อกล่าวถึงผลิตภัณฑ์เสริมอาหารรวมถึง "กลยุทธ์การบังคับใช้ใหม่" และ "เครื่องมือตอบโต้อย่างรวดเร็วใหม่เพื่อเตือนประชาชน" ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ปลอดภัย เขากล่าวว่าจะมีรายละเอียดเพิ่มเติมในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า
  • “ เมื่อความนิยมของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเติบโตขึ้นดังนั้นจึงมีจำนวนองค์กรที่ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ที่อาจเป็นอันตรายหรือทำการเรียกร้องที่ไม่ได้รับการพิสูจน์หรือทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับประโยชน์ด้านสุขภาพที่พวกเขาจะได้รับ "Gottlieb กล่าว

การสนทนา[แก้ไข]

หน้าที่ลิงก์มา[แก้ไข]

อ้างอิง[แก้ไข]